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Título: Cultivo in vitro de meristemas de batata-doce
Título(s) alternativo(s): ln vitro cultivation of sweet potato meristem
Autor(es): Pinto, Ana Carolina de Oliveira
Orientador(es): Finatto, Taciane
Palavras-chave: Batata doce
Tecidos vegetais - Cultura e meios de cultura
Mudas - Qualidade
Ácido giberélico
Sweet potatoes
Plant tissue culture
Seedlings - Quality
Gibberellic acid
Data do documento: 25-Nov-2021
Editor: Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Câmpus: Pato Branco
Citação: PINTO, Ana Carolina de Oliveira. Cultivo in vitro de meristemas de batata-doce. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Agronomia) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Pato Branco, 2021.
Resumo: A procura por um material vegetativo livre de vírus, ou seja, com alta qualidade fisiológica e fitossanitária, vem crescendo bastante. Uma solução a isso é o uso de técnicas de cultura de tecidos, ou cultivo in vitro de tecidos vegetais realizadas na área de biotecnologia vegetal. Essa técnica é de grande valia, pois torna possível a produção de plantas matrizes de forma asséptica em ambientes controlados, sem que haja qualquer tipo de estresse que prejudique o desenvolvimento da planta. Sendo assim, o uso de cultivo in vitro pode ajudar a melhorar o ciclo de reprodução e propagação da batata-doce. O objetivo deste estudo foi testar meios de cultura para a obtenção de mudas de batata-doce livres de vírus. As raízes tuberosas das plantas matrizes foram plantadas em vasos com solo e substrato. Após a formação de brotos das plantas matrizes, foram retiradas as ramas das mesmas e levado ao laboratório para a coleta dos ápices caulinares. Foi realizado a etapa de desinfestação desses ápices dentro da câmara de fluxo laminar e a partir desses retirou-se os meristemas, esses apresentam tamanhos de 1 a 2 mm, que com o auxílio do microscópio estereoscópico realizou-se a introduzido in vitro em dois diferentes meios de culturas, sendo um o meio MS sem regulador de crescimento e o outro o meio MS com 10 mg L-1 de GA3. O experimento foi composto por três genótipos de batata-doce (BRS Amélia, Beauregard e BRS Rubissol). Após a introdução, nos dias 7, 14, 21 e 28 realizou-se a avaliação do número e altura de brotos, o percentual de contaminação dos explantes, e o desenvolvimento dos genótipos nos dois meios de cultura. Os dados foram submetidos à análise de variância (ANOVA) e quando observada diferença significativa entre as variáveis analisadas, com nível de 5% de significância, foi realizada análise de comparação de médias pelo teste de Tukey, visando identificar o meio de cultura mais eficiente para cada genótipo avaliado. O meio de cultura que apresentou maior contaminação foi o meio MS sem suplementação. Foram encontradas diferenças estatísticas para número de brotos e comprimento dos brotos nos cultivares BRS Amélia e BRS Rubissol, enquanto o cultivar Beaurigard não mostrou resposta estatisticamente significativa a mudança de meio. Desta forma, para a cultivar BRS Amélia o meio MS suplementado com GA3 aumentou o número de brotos em um intervalo de tempo menor, porém não teve efeito significativo para a variável altura de brotos. Para a cultivar BRS Rubissol o meio MS com GA3 apresentou maior número e altura e brotos após 21 dias do experimento.
Abstract: The search for a virus-free vegetative material, with high physiological and phytosanitary quality, has been growing year after year. A solution to this is the use of tissue culture techniques, or in vitro cultivation of plant tissues carried out in the field of plant biotechnology area. This technique has great value, as it makes possible the production of mother plants in an aseptic manner in controlled environments, without any type of stress that could harm the plant's development. Therefore, the use of in vitro cultivation can help to improve the sweetpotato reproduction and propagation cycle. The aim of this study is to regenerate different Ipomoea potato genotypes from apical meristematic explants in two culture media supplemented with plant growth regulators. The mother plant tubers were planted in pots with soil and substrate. After the formation of sprout from the parent plants, the explants were removed from them, and these were collected from shoot tips from the shoot of the plants. The explant used was the meristem with sizes from 1 to 2 mm, which was introduced in vitro in two different culture media, one being the MS medium (Murashige and Skoog, 1962) without growth regulator and the other the MS medium with 10 mg L-1 of GA3, both supplemented with 30 g L-1 of sucrose and 8 g L-1 of agar as gelling agent, with a pH of 5.7. The experiment consisted of three sweet potato genotypes (BRS Amélia, Beauregard and BRS Rubissol). After introduction, the number and height of shoots, the percentage of contamination and explant regeneration, and the development of genotypes in both culture media were evaluated weekly. The data were subjected to analysis of variance (ANOVA) and when a significant difference was observed between the analyzed variables, with a 5% level of significance, a mean cluster analysis was performed using the Tukey test, in order to identify the most efficient culture medium for each genotype evaluated. The culture medium that showed more contamination was the MS medium. Statistical differences were found for number of shoots and shoot length in cultivars BRS Amélia and BRS Rubissol, while cultivar Beaurigard did not show a statistically significant response to medium change. Thus, for cultivar BRS Amélia, the MS medium supplemented with GA3 increased the number of shoots in a shorter period of time, but had no significant effect for the variable shoot height. For the BRS Rubissol cultivar, the MS medium with GA3 showed the highest number and height and shoots after 21 days of the experiment.
URI: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/28424
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