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Título: IFNG+874/T>A (rs2430561) e sua relação com a toxoplasmose ocular: uma revisão sistemática e meta-análise
Título(s) alternativo(s): IFNG+874/T>A (rs2430561) and its relation to ocular toxoplasmosis: a systematic review and meta-analysis
Autor(es): Santin, Luan Viana
Orientador(es): Moreira, Sara Tatiana
Palavras-chave: Toxoplasmose ocular
Polimorfismo (Genética)
Imunologia
Ocular toxoplasmosis
Genetic polymorphisms
Immunology
Data do documento: 26-Nov-2018
Editor: Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Câmpus: Santa Helena
Citação: SANTIN, Luan Viana. IFNG+874/T>A (rs2430561) e sua relação com a toxoplasmose ocular: uma revisão sistemática e meta-análise. 2018. 31 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Santa Helena, 2018.
Resumo: A compreensão da variabilidade da resposta do hospedeiro à infecção da toxoplasmose continua a ser um grande desafio. Fatores, tanto genéticos do hospedeiro como ambientais, contribuem para essa variabilidade, conferindo resistência ou suscetibilidade as respostas imunes. Polimorfismos genéticos influenciam na ação de células com um papel importante na regulação da resposta imune e na defesa contra agentes infecciosos. Portanto, o objetivo do presente trabalho foi realizar uma revisão sistemática e meta-análise para avaliar a associação entre variantes polimórficas de IFNG+874/T>A (rs2430561) e toxoplasmose ocular. Foi realizado o levantamento de estudos de associação publicados até 18 de outubro de 2018, utilizando-se a base de dados em saúde PubMed, do NCBI (Cento Nacional de Informação em Biotecnologia, do inglês National Center for Biotechnology Information). A busca foi realizada através da combinação das seguintes palavras chave: (ocular toxoplasmosis OU retinochoroiditis) E (polymorphism OU genetic polymorphism OU genetic variation OU genetic variant OU variant) E (IFNg OU interferon gamma OU IFN gamma) e (874 OU rs2430561), também sendo realizada busca manual. No total, quatro estudos foram incluídos nesta revisão, com tamanho amostral combinado de 568 indivíduos (141 casos e 427 controles). Nenhuma associação foi encontrada entre as variantes polimórficas estudadas e a toxoplasmose ocular (T vs A, valor X2 foi de 21,17 com 3 graus de liberdade (df) e P = 0,0001, OR 0,67, IC 95% 0,30-1,51, o teste para efeito global, valor de Z, foi de 0,96, Pvalor = 0,34); (AA vs TA+TT, valor X 2 foi de 12,52 com df = 3 e P = 0,0006, OR 1,78, IC 95% 0,78-4,08, teste para efeito global, valor de Z, foi de 1,36, Pvalor = 0,17); (TT vs TA+AA, valor X2 foi de 15,27 com df = 3 e P = 0,002, OR 0,68, IC 95% 0,14-3,32, teste para efeito global, valor de Z, foi de 0,48, Pvalor = 0,63); (TA vs TT+AA, valor X2 foi de 6,28 com df=3 e P = 0,10, OR 0,81, IC 95% 0,45-1,46, teste para efeito global, valor de Z, foi de 0,69, Pvalor = 0,49). A combinação dos dados presentes na literatura existente até o presente momento não sugere que exista associação entre o polimorfismo de nucleotídeo único IFNG+874/T>A (rs2430561) e toxoplasmose ocular.
Abstract: Understanding the variability of host response to toxoplasmosis infection remains a major challenge. Genetic factors, both host and environmental, contribute to this variability, conferring resistance or susceptibility to immune responses. Genetic polymorphisms influence the action of cells with an important role in regulating the immune response and in defense against infectious agents. Therefore, the objective of the present study was to perform a systematic review and meta-analysis to evaluate the association between polymorphic variants of IFNG+874/T>A (rs2430561) and ocular toxoplasmosis. The association studies were published until October 18, 2018, using the PubMed health database of NCBI (National Center for Biotechnology Information). The search was performed by combining the following keywords: (ocular toxoplasmosis OR retinochoroiditis) E (polymorphism OR genetic variation OR genetic variant OR variant) AND (IFNg OR interferon gamma OR IFN gamma) E (874 OR rs2430561), also being performed manual search. In total, four studies were included in this review, with a combined sample size of 568 individuals (141 cases and 427 controls). No association was found between the polymorphic variants studied and ocular toxoplasmosis (T vs. A, X2 value was 21.17 with 3 degrees of freedom (df) and P = 0.0001, OR 0.67, 95% CI 0,30-1.51, the overall effect test, Z value, was 0.96, Pvalue = 0.34); (AA vs. TA + TT, X2 value was 12.52 with df = 3 and P = 0.0006, OR 1.78, 95% CI 0.78-4.08, test for overall effect, Z value, was 1.36, Pvalue = 0.17); (TT vs. TA + AA, X2 value was 15.27 with df = 3 and P = 0.002, OR 0.68, 95% CI 0.14-3.32, test for overall effect, Z value was 0.48, Pvalue = 0.63); (TA vs. TT + AA, X2 value was 6.28 with df = 3 and P = 0.10, OR 0.81, 95% CI 0.45-1.46, global effect test, Z value, was 0.69, Pvalue = 0.49). The combination of data present in the literature to date does not suggest an association between the single nucleotide polymorphism IFNG+874/T>A (rs2430561) and ocular toxoplasmosis.
URI: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/15633
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