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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/36868| Título: | Estudo de reações de esterificação do ácido acrílico para obtenção de copolímero zwitteriônico |
| Título(s) alternativo(s): | Study of esterification reactions of acrylic acid to obtain zwitterionic copolymer |
| Autor(es): | Lima, Lucas Henrique Bedore de |
| Orientador(es): | Viana, Renato Márcio Ribeiro |
| Palavras-chave: | Esterificação Polimerização Ressonância magnética nuclear Esterification Polymerization Nuclear magnetic resonance |
| Data do documento: | 26-Fev-2025 |
| Editor: | Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
| Câmpus: | Londrina |
| Citação: | LIMA, Lucas Henrique Bedore de. Estudo de reações de esterificação do ácido acrílico para obtenção de copolímero zwitteriônico. 2025. Trabalho de conclusão de curso (Licenciatura em Química) – Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Londrina, 2025. |
| Resumo: | Este trabalho explorou metodologias de síntese de polímeros zwitteriônicos, com ênfase na preparação de monômeros derivados do ácido acrílico. Foram avaliadas as reações de esterificação de Fischer, com cloreto de acila e de Steglich, visando obter ésteres funcionais para polimerização. Os produtos foram caracterizados por ressonância magnética nuclear (RMN), identificando-se a formação do acrilato de etila e subprodutos decorrentes de adição à dupla ligação do alceno. Os resultados indicaram baixa eficiência nas metodologias testadas, com rendimentos comprometidos por reações paralelas. Concluiu-se que a reatividade da dupla ligação do ácido acrílico exige otimização de condições reacionais para minimizar subprodutos. O estudo contribui para o desenvolvimento de rotas sintéticas de polímeros funcionais com aplicações em biomateriais. |
| Abstract: | This work explored synthesis methodologies for zwitterionic polymers, focusing on the preparation of monomers derived from acrylic acid. Fischer esterification, acyl chloride esterification, and Steglich esterification reactions were evaluated to obtain functional esters for polymerization. The products were characterized by nuclear magnetic resonance (NMR), identifying the formation of ethyl acrylate and byproducts from alkene double bond addition. Results indicated low efficiency in the tested methodologies, with yields compromised by side reactions. It was concluded that the reactivity of the acrylic acid double bond requires optimization of reaction conditions to minimize byproducts. The study contributes to the development of synthetic routes for functional polymers with applications in biomaterials. |
| URI: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/36868 |
| Aparece nas coleções: | LD - Licenciatura em Química |
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